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熒光定量PCR,你了解多少

點擊次數:2142  更新時間:2020-11-25
       實時熒光定量PCR (Quantitative Real-time PCR)是一種在DNA擴增反應中,以熒光化學物質測每次聚合酶鏈式反應(PCR)循環后產物總量的方法,通過內參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進行定量分析的方法。
技術原理:
       實時熒光定量PCR,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。PCR反應過程中產生的DNA拷貝數是呈指數方式增加的,隨著反應循環數的增加,終PCR反應不再以指數方式生成模板,從而進入平臺期。將已知濃度的標準品梯度稀釋進行Real Time PCR,按照起始DNA量由多到少的順序等間隔得到一系列擴增曲線。Ct值與起始模板數的對數值之間存在線性關系,可以制作標準曲線。未知濃度的樣品也得到Ct值,代入標準曲線,就可以求出未知樣品的起始模板量。
       PHS智能熒光定量PCR儀主要用于基因擴增檢測,通過在PCR反應體系中加入熒光染料或探針等試劑,熒光型號不斷累積實現實時監測PCR擴增反應全過程,通過Ct值和標準曲線,終達到檢測目標基因的目的。用于基因定性定量分析,基因檢測,基因分型,SNP分析(單核苷酸的多態性),RFLP多態性分析(限制性片段長度多態性),基因表達研究,高通量基因表達譜研究,以及STR鑒定等檢測。
 
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